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Qualitative organic analysis for aldehydes, ketones and carbohydrates. Trabajar a partir de patrones la identificacin de grupos carbonilo y de carbohidratos. Distinguir el comportamiento de un aldehdo y una cetona frente a reactivos como el de Tollens, Fehling y Schiff.

Diabetes

Comparar el comportamiento de las muestras patrn con muestras de alimentos pan, panela, miel, embutidos, manzana, yogurt que contienen estos grupos funcionales. El grupo carbonilo caracterizado por un doble enlace carbono-oxgeno se encuentra presente en una variedad de grupos funcionales entre los cuales se cuentan los aldehdos y cetonas.

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Los aldehdos son compuestos orgnicos caracterizados por poseer el grupo funcional -CHO. Una cetona se caracteriza por poseer un grupo funcional carbonilo unido a dos tomos de carbono, a diferencia del aldehdo, en donde el grupo carbonilo se encuentra unido al menos a un tomo de hidrgeno.

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Los carbohidratos, here llamados glcidos, hidratos de carbono o sacridos, son biomolculas compuestas por carbono, hidrgeno y oxgeno.

El trmino "hidrato de carbono" o "carbohidrato" es poco apropiado, ya que estas molculas no son tomos de carbono hidratados, es decir, enlazados a molculas de agua, sino que constan de tomos de carbono unidos a otros grupos funcionales como carbonilo e hidroxilo.

Primero se trabaj una serie de muestras patrn con las cuales se quera conocer el comportamiento con los reactivos especficos; para identificacin de los grupos carbonilo se utiliza la prueba de 2,4 dinitrofenilhidrazina y para los carbohidratos la de Molisch. Luego de esto se realizaron pruebas con reactivos que especifican que clase de carbonilo.

Como estos grupos funcionales se encuentranen la composicin de muchos alimentos que se consumen en la vida diaria, se trabajaron muestras de alimentos como el pan, la panela, salchicha y la manzana.

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ABSTRACT The carbonyl group characterized by a carbon-oxygen double bond is present in a variety of functional groups which are counted between aldehydes and ketones.

The aldehydes are organic compounds characterized by possessing functional group-CHO.

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A ketone is characterized by a functional group attached to two carbonyl carbon atoms, unlike the aldehyde, where in the carbonyl group is bonded to at least one hydrogen atom. Carbohydrates, also called sugars, carbohydrates or saccharides, biomolecules are composed of carbon, hydrogen and oxygen. The term "carbohydrate" is a misnomer, because these molecules are hydrate carbon atoms, i.

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First the group worked a series of standard samples with which they wanted to know the behavior with specific reagents, for identification of carbonyl groups using 2,4dinitrophenylhydrazine test for carbohydrates and that of Molisch.

After this was tested with reagents which specify what kind of carbonyl or carbohydrate being worked; specifications are described in the article content.

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As these functional groups are in the composition of many foods consumed in everyday life, food samples were worked as bread, honey, sausage, and apple. Reaccin para el Benzaldehdo.

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La 2, 4 Dinitrofenilhidrazona 2,4 DNFH resultante se puede aislar, purificar y emplearse como derivado para identificacin. La prueba anterior no distingue entre un aldehdo o una cetona, ya que solo indica la presencia del grupo carbonilo. Una prueba qumica sencilla para distinguir entre un aldehdo y una cetona se basa en que los aldehdos son fcilmente oxidados a cidos carboxlicos, mientras que las cetonas, no.

Reactivo de Benedict a menudo llamada solución cualitativa de Benedict o solución de Benedict es un químico reactivo llamado así por el químico estadounidense Stanley Rossiter Benedicto. Es una mezcla compleja de carbonato de sodiocitrato de sodio y cobre II sulfato pentahidrato.

El procedimiento por el cual se prepara este reactivo, al aadir cido sulfuroso, le da un aspecto final incoloro a diferencia de la fucsina pura.

Cuando este compuesto reacciona con un aldehdo fcilmente oxidable, se restablece el color magenta que permite identificar los aldehdos. La prueba de Schiff solamente da positiva para aldehdos, no para cetonas.

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Esto se debe a que el grupo funcional carbonilo de los aldehdos est unido a un hidrogeno, que es fcilmente oxidable, lo que a su vez hace que el aldehdo sea fcilmente oxidable.

El reactivo de Schiff reacciona con el grupo formilo formando un compuesto coloreado azul-violeta.

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Esto se puede apreciar en la fotos 2 y 6 de la tabla de resultados donde el Benzaldehdo y el Acetaldehdo presentan un resultado positivo de esta prueba por ser compuestos que presentan el grupo formilo en su estructura.

Una vez que ha sido identificado un grupo carbonilo en la molcula orgnica usando 2,4dinitrofenilhidrazina tambin conocido como el reactivo de Brady o 2,4-DNPHel reactivo de Tollens puede ser usado para discernir si el compuesto es una cetona prueba de tollens positiva para cetonas en diabetes un aldehdo.

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Si el reactivo es un aldehdo, el test de Tollens resulta en un espejo de plata, como puede observarse en las fotos 3 Benzaldehdo y 7 Acetaldehdo. Si el reactivo es un aldehdo, el test de Tollens resulta en un espejo de plata.

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En otro caso, puede formarse o no un espejo amarillento. Las cetonas no dan esta reaccin, excepto las hidroxicetonas y las dicetonas 1 -2, que son reductoras y algunos compuestos nitrogenados como las hidrazinas, hidroxilaminas, aminofenoles, que no estn comprendidos en este grupo, por lo que no interfieren.

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Para la Acetona: Como se puede apreciar en la foto 11 de la tabla de resultados, la Acetona present un color amarillo intenso. Este compuesto arroj un resultado negativo -por lo cual se induce que el reactivo de Tollens no identific presencia de algn grupo aldehdo source tenga la capacidad d e interaccionar con el hidrxido amoniacal de plata y por ello forma en la reaccin una solucin bastante densa complejosin presencia de un espejo de plata.

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Aldosas: Glucosa, Ribosa, Eritosa etc. Ahí entra en contacto con la base sólida e insoluble y se establece el equilibrio.

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La pequeña cantidad de aldol producida deja de estar en contacto con la base y no puede abandonar el matraz porque su punto de ebullición es mayor. A temperaturas elevadas el aldol se convierte en su enolato, que sufre una eliminación de ion hidróxido para dar lugar al producto final.

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El resultado neto es la deshidratación del aldol catalizada por hidróxido. En general, la condensación aldólica no puede llevarse a cabo entre aldehídos o cetonas diferentes ya que se obtendría una mezcla de productos.

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En esta reacción sólo se puede producir un enolato: el del acetaldehído. La condensación aldólica puede llevarse a cabo intramolecularmente, con dialdehídos o dicetonas adecuados.

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Esto permite obtener compuestos cíclicos de cinco o seis miembros altamente funcionarizados. Esto se debe a que los enolatos no deben estar presentes en cantidades estequiométricas, sino que pueden existir en concentraciones de equilibrio, como ee la reacción aldólica, Tanto el alcóxido base como el éster empleado deben ser derivados del mismo alcohol para evitar la una transesterificación.

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En de estar presente ésteres de distinta naturaleza química se produce una condensación de Claisen cruzada, dando lugar a mezclas de productos, y en el caso de que una misma molécula posea dos grupos ésteres da lugar a una condensación de Claisen intramolecular, conocida con el nombre de condensación de Dieckmann. Otra reacción relacionada con la condensación de Claisen-Schmidth es la acilación de la acetofenona con éster dando su correspondiente beta-dicetona.

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Con los óxidos de estos metales, forma esos mismos aniones y agua. Daños a la salud: El hidróxido de sodio es irritante y corrosivo de los tejidos.

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La inhalación de polvo o neblina causa irritación y daño del tracto respiratorio. Daños a la salud: Salivación, confusión mental, tos, vértigo, somnolencia, dolor de cabeza, dolor de garganta, pérdida del conocimiento.

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La exposición puede causar disminución de la conciencia. En un matraz erlenmeyer colocamos 1. Después colocamos el matraz en una parrilla de agitación y fuimos agregando poco a poco Ahora la mezcla ya tenía un color amarillo-transparente.

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Durante el transcurso de el tiempo de agitación la mezcla se tornó turbia prueba de tollens positiva para cetonas en diabetes, a los 8 minutos de estar agitando era naranja y con algunas partículas sólidas de color naranja también precipitado. Filtramos el precipitado usando un kitazato, un bugner, papel filtro y la bomba de vacío, lavamos el precipitado con agua fría, lo secamos y determinamos el punto de ebullición. Para ello nuestro producto ya seco y de color amarillo lo disolvimos en etanol y o calentamos, lo dejamos reposar y enfriar a temperatura ambiente para que cristalizara.

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Filtramos los cristales con un embudo y papel filtro y procedimos a calcular el rendimiento del producto puro. Una vez calculado el rendimiento continuamos con la cromatografía del mismo. Colocamos nuestra muestra en la cromatoplaca con ayuda de una pipeta pasteur y empezó la cromatografía.

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En nuestra reacción no obtuvimos una mezcla debido a que no es una reacción de condensación adolica mixta. Porque los aldehidos y las cetonas sufren una reacción de condensación aldolica y no una reacción de condensación aldólica mixta en donde se obtiene una mezcla de los productos.

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El punto de fusión es Su pKa es de 4. Es un líquido incoloro de olor característico, inflamable, puede ser nocivo por inhalación ya que irrita las vías respiratorias. Es un sólido color plateado brillante sin olor.

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Tiene un alto grado de inflamabilidad ya que puede arder en condiciones normales de temperatura. No reacciona con agua.

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La mezcla era transparente pero una vez que comenzamos a calentar se observó un cambio físico pues cambió a un color café. Dejamos el reflujo por media hora, suspendimos el calentamiento y dejamos enfriar la mezcla de reacción a temperatura ambiente.

Filtrarla, si es necesario.

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Mezclar esta solución de sulfato de cobre lentamente con ml de solución de carbonato-citrato de sodio con agitación constante. Esta solución forma un tiocianato de cobre precipitado que es de color blanco y se puede utilizar en una titulación.

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Consulta 27 de julio de Enciclopedia Universal Ilustrada Europeo-Americana, 23, Madrid, Espasa-Calpe. Official Methods of Analysis. Horwitz W.

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La pequeña parte soluble hidrófila se denomina cabeza y la porción larga insoluble hidrófobase llama cola. Gracias a esta característica pueden interactuar con sustancias de propiedades dispares. Esa unión es llamada enlace éster.

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En el tubo con bilis observamos también la formación de micelas de igual forma click el tubo de detergente así podemos probar que la emulsificacion. Los lípidos generalmente son insolubles en agua por el simple hecho de ser sustancia compuesta por moléculas no polares, las moléculas de agua son polares.

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La interacción entre moléculas polares y no polares dipolo inducido-dipolo es muy débil y por ese motivo no se solubilizan los lípidos en agua. El nitrato de plata acuoso se mezcla con hidróxido de sodio acuoso. Se agrega amoniaco acuoso gota a gota hasta que el óxido de plata precipitado se disuelve por completo.

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Si la prueba se lleva a cabo en un tubo de ensayo limpio, se forma un precipitado plateado. Esto se puede hacer porque esta enfermedad se caracteriza por un aumento de los niveles de glucosa en sangre, con lo cual la determinación de estos se puede llevar a cabo por estos métodos de oxidación.

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Al medir la cantidad de agente oxidante reducido por la glucosa, es posible determinar la concentración de glucosa en muestras de sangre o de orina. Esto permite indicar al paciente la cantidad adecuada de insulina que debe inyectarse para que los niveles de glucosa sanguínea vuelvan a estar dentro del rango normal. dieta de diabetes srt501.

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Sirve para demostrar la presencia de glucosa, así como para detectar derivados de esta tales como la sacarosa o la fructosa. Cuando el Cu OH 2 de color azul se calienta en presencia de un compuesto reductor se forma óxido cuproso de color rojo ladrillo.

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Esta reacción se produce en medio alcalino fuerte, por lo que algunos compuestos no reductores como la fructosa que contiene un grupo cetona puede enolizarse a la forma aldehído dando lugar a un falso positivo. Ambas se guardan separadas hasta el momento de su uso para evitar la precipitación del hidróxido de cobre II. El ensayo con el licor de Fehling se fundamenta en el poder reductor del grupo carbonilo de un aldehído.

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Esta reacción se produce en medio alcalino fuerte, por lo que algunos compuestos no reductores pueden enolizarse dando lugar a un falso positivo. Nuestra compañera carmín coloco en los 5 tubos de ensayo el reactivo de fehling A y B ella lo pipeteo con la boca y puso 1 cc de cada reactivo a cada uno de los tubos y al unir los dos reactivos notamos q se se puso de un color azul fuerte.

Después de eso carmín agrego a cada tubo de ensayo que contenía el fehling A y B prueba de tollens positiva para cetonas en diabetes muestras de glucosa, sacarosa, lactosa, maltosa y almidon cabe resaltar q solo se ponía una muestra por tubo por eso son los continue reading y se hecho 1ml de cada a una.

Después de terminar con eso vamos a hacer de lo azucares reductores de la orina y para eso salio mi compañera kassandra, hubo dos tipos de orina la tratada y la no tratada, ella primero coloco en ambos tubos 0. Nuestra compañera Kimberly primero puso en un tubo de ensayo 2cc de aceite vegetal luego agrego a 2cc con la pipeta de NAOH.

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Agitamos la solución y lo colocamos en un baño maría por 10 o 20 min y al sacarlo vamos a ver que se había formado dos capas.

Ahora nuestra compañera Nelsy coloco en un tubo de prueba de tollens positiva para cetonas en diabetes 2 cc de bencina, y en el otro 2cc de agua destilada. A cada tubo colocamos un 1cc de aceite y lo agitamos fuertemente, vamos a ver como en la bencina se disuelve y en el agua no.

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Cuestionario 1: 1. Generalmente no se encuentra glucosa en la orina pero los valores normales son de 0 a 0. La determinación de azucares fue un procedimiento cualitativo, semicualitativo o cuantitativo.

Buenas noches,como esta?,gracias por la información. Me gustaría que trataras el tema de la gastroparesia sintomas,causas y como tratarlo?

A mi parecer fue un procedimiento cualitativo ya que pudimos reconocer las principales características de los carbohidratos que utilizamos con el rectivo fehling. Cuestionario 2: 1.

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CONCLUSIÓN: En conclusión llegamos que los carbohidratos menos el almidón muestran una reacción positiva al mezclarlos con el fehling A y B y que la falta o exceso de los nos puede causar enfermedades a nuestro organismo y con respecto a los lípidos son muy importantes para el ser humano ya que proporciona calor y son reserva de energía en nuestro cuerpo por tanto la cantidad necesario de carbohidratos y prueba de tollens positiva para cetonas en diabetes ayudan a mantener una homeostasis en nuestro cuerpo.

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