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La resolución fue paralela a la curación de la condensación y fue completa. Pedro Mondéjar López, M.

Introducción: La neumonía lipoidea es una reacción inflamatoria intersticial secundaria a la aspiración de sustancias lipídicas de origen mineral, animal o vegetal. Otras causas menos frecuentes incluyen el uso repetido de gotas nasales oleosas o el abuso de vaselina o productos similares para proteger los labios.

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Caso clínico: Presentamos el caso de quistes nasofaríngeos diagnóstico de diabetes niña de 4 años de edad, sin antecedentes personales ni familiares de interés, que había estado ingresada en 6 ocasiones en un período de 12 meses por neumonía, siempre localizada en lóbulo inferior izquierdo LII.

A la exploración física destacaba un pectus excavatum importante y roncus bilaterales y buena ventilación bilateral a la auscultación pulmonar.

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Se inició estudio etiológico de neumonía recurrente, incluyendo una tomografía de alta resolución pulmonar, en la que se apreciaba una condensación con broncograma aéreo en segmento posteromedial de LII y se sospecha la presencia de un vaso arterial que parecía depender de aorta.

Discusión: La neumonía lipoidea se presenta en la infancia de una manera inespecífica, tanto desde el punto de vista clínico como radiológico, lo que hace que su diagnóstico quistes nasofaríngeos diagnóstico de diabetes complejo.

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Dicho antecedente, junto a la presencia de macrófagos cargados de material lipídico en el BAL, proporciona el diagnóstico de esta enfermedad. Objetivo: Describir las características clínicas y el tratamiento de los casos de absceso pulmonar paraneumónico diagnosticados en nuestro Centro.

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Resultados: La mediana de edad del grupo fue de 2,25 años. La mediana del tiempo desde el inicio de los síntomas hasta comenzar el tratamiento fue de 4 días y 6 días desde el ingreso al diagnóstico de absceso.

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Todos los pacientes recibieron antibioterapia i. En 4 pacientes se añadió clindamicina por sospecha de coinfección con anaerobios, en 2 vancomicina por sospecha de Estafilococo y albendazol en un caso con sospecha de quiste hidatídico.

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La mediana de tratamiento antibiótico i. La duración de la fiebre tras iniciar el tratamiento fue 15 días, la necesidad de oxigenoterapia 9 días y la duración del ingreso 18 días.

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Ninguno presentó datos clínicos de enfermedad pulmonar crónica y un paciente sufrió escoliosis transitoria como secuela. Conclusiones: El tratamiento médico con antibioterapia intravenosa y medidas de drenaje del líquido pleural es eficaz para la curación de la mayoría de los pacientes que presentan absceso pulmonar como complicación de su neumonía.

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Introducción: Las complicaciones de la neumonía bacteriana en niños abarcan un amplio espectro que incluye absceso pulmonar, neumatoceles, fístula broncopleural, derrames pleurales y necrosis pulmonar. En el pasado la necrosis y cavitación pulmonar se ha asociado a Staphylococcus aureus y a otros microorganismos.

En niños la experiencia es escasa y la mayoría corresponden a una infección quistes nasofaríngeos diagnóstico de diabetes a Staphylococcus aureus o Streptococcus pneumoniae.

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Caso clínico: Paciente de 4 años de edad, sin antecedentes de interés, visto en urgencias por catarro de vías altas y con radiografía de tórax normal, que acude a los 2 días por fiebre alta y odinofagia.

No presenta signos de dificultad respiratoria. En la auscultación cardiopulmonar se objetiva hipoventilación en base derecha.

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La analítica al ingreso muestra una leucocitosis con desviación a la izquierda. Ingresa para tratamiento intravenoso con cefotaxima. En este momento se añade vancomicina intravenosa al tratamiento.

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El drenaje pleural se mantiene durante 13 días precisando varias dosis de tratamiento fibrinolítico. El paciente fue dado de alta tras 21 días de tratamiento intravenoso.

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La evolución posterior ha sido favorable. Es una complicación potencialmente grave que requiere ingreso hospitalario y tratamiento intravenoso de manera prolongada.

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Objetivos: Identificar factores de riesgo para desarrollar episodios recurrentes de sibilancias en lactantes que requirieron ingreso por bronquiolitis. Definir variables clínicas o analíticas que identifiquen los pacientes de alto riesgo.

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Material y métodos: estudio de cohortes quistes nasofaríngeos diagnóstico de diabetes, descriptivo. Conclusiones: Los antecedentes familiares de atopia son un factor de riesgo importante para el desarrollo de episodios de sibilancias recurrentes tras un ingreso por bronquiolitis.

La sobreinfección bacteriana y necesidad de oxigenoterapia durante el episodio agudo son otros factores de riesgo a tener en cuenta.

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Se manifiesta con anemia, hemoptisis e infiltrados difusos en el parénquima pulmonar en la radiografía de tórax. Casos clínicos: Caso 1: Varón de 4 años con tos hemoptoica y dificultad respiratoria de 3 días de evolución.

Coagulación normal.

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Radiografía de tórax: patrón alveolointersticial difuso bilateral. IgE específica a proteínas de leche de vaca PLV : alfa lactoglobulina y caseína clase 2.

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Tratamiento: transfusión de hemoderivados, prednisona y dieta exenta de proteínas de leche de vaca. Evolución: varios brotes con signos radiológicos de sangrado pulmonar y anemia que precisa transfusión.

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Caso 2: Niño de 21 meses con palidez, febrícula, vómitos y diarrea de 3 días de evolución. En tratamiento con furantoína por reflujo vesicoureteral.

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Exploración física: tiraje supraesternal, subcrepitantes diseminados y hepatomegalia leve. Radiografía de tórax: patrón alveolointersticial bilateral.

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Hable con su médico acerca de cualquiera de las afecciones arriba mencionadas que podrían requerir tratamiento médico.

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IgE anti PLV: negativas. Anticuerpos antimembrana basal, anas y antirreticulina negativos.

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Tratamiento: transfusión de hemoderivados, prednisona y hierro. Evolución: varios brotes.

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Se trata con azatioprina, prednisona oral, hierro y budesonida inhalada. Presenta sangrados pulmonares leves aislados.

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Conclusiones: Dada la variabilidad de su curso clínico, se han intentado establecer similitudes y diferencias que puedan condicionar una distinta evolución, sin resultados concluyentes. Ana Pérez Aragón, Estela M.

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Peso: 2, kg; Talla: 49 cm. A los 2 meses reingresa por dificultad respiratoria progresiva, diagnosticado de infección por VRS, precisó ventilación asistida e ingreso en UCIP.

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En radiografía de tórax presentaba atelectasias segmentarias en pulmón derecho, hiperinsuflación pulmón izquierdo, desviación del quistes nasofaríngeos diagnóstico de diabetes hacia la derecha, y signos de pulmón crónico.

En ventilación asistida 11 días, inicialmente con aportes elevados de O 2precisó correcciones hidroelectrolíticas y antibioterapia, tras presentar en radiografía de tórax condensación con broncograma aéreo. Tórax: pérdida de volumen pulmón derecho, sobre todo en lóbulo superior, lesiones de atelectasias focales en el lóbulo inferior y presencia de bulla en región parahiliar derecha.

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Ingresado durante 6 meses, diagnosticado de pulmón crónico, mantiene tratamiento domiciliario con aerosoles de B2 y corticoides. En las siguientes revisiones, persiste hipoventilación, crepitantes bilaterales y espiración alargada, persistiendo pulmón derecho hiperclaro e hiperinsuflación del pulmón izquierdo, bronquiectasias cilíndricas, de predominio en lóbulo inferior derecho y vascularización discretamente disminuida.

Discusión: Enfermedad poco frecuente, caracterizada radiológicamente por hiperclaridad de un pulmón, un lóbulo o una parte de él, debido a la estructura vascular pulmonar anormal y quistes nasofaríngeos diagnóstico de diabetes distensión de espacios alveolares.

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En 5 casos asociaron neumotórax que requirió drenaje pleural. La media de estancia fueron 2 semanas, determinado por la enfermedad subyacente.

La evolución y gravedad del cuadro depende de las lesiones asociadas que presenten. El objetivo del estudio fue analizar los casos de neumonía con derrame pleural paraneumónico ingresados desde mayo mayodescribir las características epidemiológicas, la etiología, el tratamiento instaurado y la quistes nasofaríngeos diagnóstico de diabetes al mismo. La edad media fue 3 años rango 5 meses-8 años.

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La decorticación se reservó para los empiemas tardíos y organizados. Material y métodos: Se reclutaron 21 pacientes con edades comprendidas entre los 3 y 15 años.

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Se revisó cómo se llegó al diagnóstico, su situación clínico-analítica actual respiratoria y digestiva en relación con su fenotipo Pi. Isabel Barrio Gómez de Agüero, M.

Introducción: La atrofia muscular espinal tipo II o forma infantil es una enfermedad neuromuscular degenerativa de inicio en el primer año de vida. Describimos la situación clínica de niños afectos de AME tipo II seguidos en la consulta de Neumología infantil, los procedimientos terapéuticos empleados quistes nasofaríngeos diagnóstico de diabetes los resultados obtenidos en la mejoría de su calidad de vida.

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Material y métodos: Se analizaron las historias clínicas de cinco niños diagnosticados de AME. Entre las variables recogidas se encuentran el sexo, la edad actual, la edad al diagnóstico, valores espirométricos, frecuencia de exacerbaciones respiratorias y procedimientos terapéuticos utilizados.

Resultados: Los pacientes estudiados son 3 varones y 2 hembras con intervalos de edad comprendidos entre los 17 y los 5 años. La edad media al diagnóstico fue de 15 meses. Rumbao Aguirre, Juan J.

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Los niños habitualmente desarrollan TB pulmonar primaria, con riesgo elevado de diseminación. La TB linfobronquial es una complicación de la TB pulmonar, siendo poco frecuente como manifestación aislada.

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Desde el punto de vista broncoscópico abarca diferentes lesiones inflamación, tejido de granulación, ulceración, caseificación, pólipopudiendo provocar estenosis bronquial, atelectasia o neumonía secundaria. Caso clínico: Niña de 6 meses con fiebre de 3 días de evolución y tos intermitente.

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Ingresó, un mes antes, por neumonía en LSD. A la auscultación pulmonar se apreciaba un sibilante espiratorio audible sin fonendo y discreta hipoventilación en hemitórax derecho.

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Ante la sospecha de obstrucción bronquial se realizó fibrobroncoscopia, que puso de manifiesto una lesión granulomatosa en bronquio intermediario derecho, por lo que se añadieron al tratamiento corticoides. La evolución, tras 6 meses de tratamiento fue favorable desde el punto de vista clínico, radiológico y broncoscópico.

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Creemos conveniente realizar FB en aquellos casos en los que se sospeche obstrucción bronquial en las técnicas de imagen. Caso clínico: Lactante mujer de 3 meses con tos persistente, sin antecedentes de interés, que es asistida en nuestro servicio de urgencias remitida por quistes nasofaríngeos diagnóstico de diabetes local ante sospecha de malformación pulmonar debido a imagen aérea de pulmón derecho que penetra en mediastino anterior hacia el lado izquierdo sobrepasando la línea medioclavicular izquierda con desplazamiento cardíaco.

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Los médicos suelen diagnosticar la diabetes tipo 1 en niños y adultos jóvenes. Debido a que la diabetes tipo 1 puede ser hereditaria, un estudio denominado TrialNet ofrece pruebas a miembros de la familia de personas que sufren la enfermedad, incluso si no tienen síntomas.

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Aunque la diabetes tipo 2 se presenta con mayor frecuencia en los adultos, también se puede presentar en los niños. Los expertos recomiendan hacer las pruebas de quistes nasofaríngeos diagnóstico de diabetes a los niños entre los 10 y 18 años de edad que tienen sobrepeso u obesidad y al menos dos de estos otros factores de riesgo de diabetes: 3.

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El tratamiento adyuvante con dexametasona al menos 8 semanas de forma temprana mejora la supervivencia de pacientes mayores de 14 años, pero no parece prevenir la severidad de las secuelas Los abscesos cerebrales son poco frecuentes 1 quistes nasofaríngeos diagnóstico de diabetes cada Habitualmente son secundarios a diseminación de gérmenes por contigüidad y con menos frecuencia por diseminación hematógena.

Los abscesos cerebrales cursan como cualquier otra lesión ocupante de espacio con cefalea, déficits focales https://realnews.website/herbivoros/2019-07-22.php crisis epilépticas.

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El empeoramiento agudo de la cefalea y fiebre junto con nucalgia o rigidez de nuca sugieren la rotura del absceso a espacio subaracnoideo. La anamnesis, exploración física quistes nasofaríngeos diagnóstico de diabetes analítica general pueden no mostrar datos de infección.

Comparte características con los abscesos cerebrales, tanto en factores predisponentes, formas de entrada y microorganismos causales como en aspectos terapéuticos. Debe sospecharse ante un síndrome meníngeo con signos de afectación hemisférica unilateral y extensa y en niños menores de 5 años no vacunados tras meningitis por H.

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La TC o RM ayudan al diagnóstico pero con frecuencia infraestiman la quistes nasofaríngeos diagnóstico de diabetes del empiema. Estos llegan al espacio epidural por contigüidad o vía hematógena desde la piel y vía intravenosa en consumo de drogas ; ocasionalmente puede ocurrir tras PL, cirugía local o anestesia epidural.

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La lista de virus con capacidad de infectar el SNC es amplia Tabla 6. Producen típicamente meningitis aséptica o encefalitis, siendo el límite entre ambos procesos muy sutil por lo que hablamos de meningoencefalitis.

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La encefalitis por Quistes nasofaríngeos diagnóstico de diabetes ocurre habitualmente como reactivación y diseminación del virus latente y sólo en un tercio de los casos en la primoinfección. Las manifestaciones clínicas son fiebre y cefalea, generalmente con crisis convulsivas, alteración del nivel de conciencia y del comportamiento, cuadro confusional o signos focales.

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Debe sospecharse quistes nasofaríngeos diagnóstico de diabetes cualquier paciente con fiebre y alteración de conciencia con o sin otros signos focales Ambas cepas pueden producir mielitis. En neonatos y pacientes inmunodeprimidos puede no haber pleocitosis. En la mayor parte de los casos se detecta DNA vírico por PCR, pero existen falsos negativos si el líquido se analiza en las primeras 24 horas.

Por esta razón se aconseja no interrumpir el tratamiento antiviral específico si existe una PCR negativa efectuada en un LCR obtenido en quistes nasofaríngeos diagnóstico de diabetes 72 primeras horas de enfermedad, salvo confirmación de otro diagnóstico distinto a la encefalitis herpética El electroencefalograma puede estar alterado precozmente con lentificación difusa y descargas punta-onda a 3 Hz en lóbulo temporal.

El VHS tipo 2 provoca en neonatos una meningoencefalitis grave, con frecuencia recidivante que requiere tratamiento precoz, incluso antes de la aparición de síntomas neurológicos. En adultos aparece un síndrome meníngeo, generalmente en relación con la primoinfeccion, una semana después de las lesiones genitales.

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Puede cultivarse el virus desde el LCR. Tras producirse la infección primaria, el Virus Herpes Zoster VHZpermanece latente en las células de los ganglios de la raíz dorsal.

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Otros virus del grupo herpes virus como el citomegalovirus CMV pueden provocar encefalitis severas en fetos y en pacientes inmunodeprimidos. Se trata con ganciclovir o ciclofovir, pero en pacientes con síndrome de inmunodeficiencia adquirida SIDA la respuesta terapéutica no es buena.

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La familia de los enterovirus generalmente quistes nasofaríngeos diagnóstico de diabetes enfermedades subclínicas o ligeramente febriles, pero también pueden producir meningitis aséptica, encefalitis, poliomielitis anterior aguda, ataxia anterior aguda, neuropatía óptica y periférica, polineuritis de pares craneales y mialgia epidémica. Generalmente se asocia a cuadros febriles, faríngeos y digestivos a finales del verano y el otoño.

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Otros hallazgos sugestivos de infección por enterovirus son el exantema característico de la herpangina o el de la boca, manos y pies. Retrovirus de la inmunodeficiencia no humana.

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En la primoinfección puede producirse una meningoencefalitis aséptica.

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quistes nasofaríngeos diagnóstico de diabetes Las complicaciones posteriores por infección directa del VIH son deterioro cognitivo incluso demencia, mielopatía vacuolar, encefalitis, neuropatía y enfermedad de segunda motoneurona simulando una esclerosis lateral amiotrófica 17, Las infecciones por hongos del SNC son poco frecuentes. Suelen ser difíciles de diagnosticar y pueden pasar desapercibidas o click erróneamente.

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No intente diagnosticarse usted mismo si piensa que puede tener diabetes. Los equipos que se pueden comprar sin receta médica, como los glucómetros, no pueden diagnosticar la diabetes. Cualquier persona que tenga síntomas de diabetes debe ser examinada para detectar la enfermedad.

Las pruebas también les permiten a los profesionales de la salud detectar la prediabetes. Los cambios del estilo de vida encaminados a perder una cantidad moderada de peso, si se tiene sobrepeso, pueden ayudar a retardar o prevenir la diabetes tipo 2.

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Casi siempre se hacen las pruebas para detectar la diabetes tipo 1 a personas que tienen síntomas de la enfermedad. Los médicos suelen diagnosticar la diabetes tipo 1 en niños y adultos jóvenes.

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Debido a que la diabetes tipo 1 puede ser hereditaria, un estudio denominado TrialNet ofrece pruebas a miembros de la familia de personas que sufren la enfermedad, incluso si no tienen síntomas. Medicare cubre el costo de las pruebas para el diagnóstico de la diabetes para las personas que tienen ciertos factores de riesgo para esta enfermedad. Si usted tiene Medicare, averigüe quistes nasofaríngeos diagnóstico de diabetes cumple los requisitos para la cobertura.

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Aunque la diabetes tipo 2 se presenta con mayor frecuencia en los adultos, también se puede presentar en los niños. Quistes nasofaríngeos diagnóstico de diabetes expertos recomiendan hacer las pruebas de detección a los niños entre los 10 y 18 años de edad que tienen sobrepeso u obesidad y al menos dos de estos otros factores de riesgo de diabetes: 3.

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A todas las mujeres embarazadas que no tienen diagnóstico previo de diabetes se les debe hacer un examen de detección de la diabetes gestacional. Usted puede comer y beber antes de este examen.

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Las personas con diabetes también usan la información de la prueba A1C para ayudar a controlar su enfermedad. En ocasiones, los profesionales de la salud utilizan esta prueba para diagnosticar la diabetes cuando hay síntomas y no quieren esperar quistes nasofaríngeos diagnóstico de diabetes que la persona tenga ocho horas de ayuno.

No es necesario el ayuno nocturno para esta prueba, porque se puede hacer en cualquier momento.

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Las mujeres embarazadas pueden hacerse la prueba de sobrecarga oral de glucosa, la prueba de tolerancia oral a la glucosa, o ambas. Estas pruebas muestran cómo el organismo maneja la glucosa.

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No es necesario estar en ayunas para este examen. La prueba de tolerancia oral a la glucosa mide la glucosa en la sangre después de haber guardado ayuno durante por lo menos 8 horas.

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Para hacer el diagnóstico de la diabetes gestacional hay que volver a obtener una muestra de sangre cada hora durante 2 a 3 horas. Todos las pruebas para detectar la diabetes y la prediabetes utilizan una medida distinta.

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Por lo general, el mismo método de prueba tiene que repetirse otro día para hacer el diagnóstico de diabetes.

El médico también puede utilizar un segundo método de prueba para confirmar el diagnóstico.

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Aunque las pruebas aquí descritas pueden confirmar que usted tiene diabetes, no pueden identificar de qué tipo. La diabetes monogénica, un tipo raro de diabetes que puede afectar a los bebés, también se puede confundir con la diabetes tipo 1.

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El tratamiento depende del tipo de diabetes y, por lo tanto, es importante saber el tipo. Para averiguar si su diabetes es de tipo 1, el profesional de la salud puede buscar ciertos autoanticuerpos.

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Los autoanticuerpos son anticuerpos que atacan por error las células y los tejidos sanos. Si usted tuvo diabetes mientras estaba embarazada, debe hacerse la prueba de 6 a 12 semanas después del nacimiento de su bebé para ver si tiene diabetes tipo 2.

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