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Por lo tanto, las niñas casi siempre tienen una segunda copia del gen de la distrofina que puede fabricar una proteína de miopatía de becker síntomas de diabetes distrofina funcional. Las chicas pueden ser portadoras del gen de esta enfermedad y pueden transmitir este gen a sus hijos.

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La mayoría de los niños con un gen defectuoso de la distrofina lo heredan de sus madres, que pueden ser portadoras de él sin saberlo. A veces, el defecto en el gen es un cambio genético que aparece en el niño, llamado mutación de novo.

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Las siguientes pruebas sirven para confirmar el diagnóstico y para determinar el tipo de distrofia muscular que padece un niño:. La distrofia muscular de Becker todavía no tiene cura. El tratamiento es una combinación de:.

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Revisado por: Mena T. Scavina, DO. Imprimir Enviar a un amigo.

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